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Projektmanager/in (m/w/d)
* KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
* Kiel
* Befristeter Vertrag
* Vollzeit
* Erschienen: vor 20 Stunden
Projektmanager/in (m/w/d) KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Einleitung
At Elanco (NYSE: ELAN) – it all starts with animals!
As a global leader in animal health, we are dedicated to innovation and delivering products and services to prevent and treat disease in farm animals and pets. At Elanco, we are driven by our vision of Food and Companionship Enriching Life and our purpose – all to Go Beyond for Animals, Customers, Society and Our People.
At Elanco, we pride ourselves on fostering a diverse and inclusive work environment. We believe that diversity is the driving force behind innovation, creativity, and overall business success. Here, you’ll be part of a company that values and champions new ways of thinking, work with dynamic individuals, and acquire new skills and experiences that will propel your career to new heights.
Making animals’ lives better makes life better – join our team today!
Ihre Rolle: Projektmanager/in TSMS (m/w/d)
Als Projektmanager/in TSMS (Technical Services/Manufacturing Science) übernehmen Sie eine verantwortungsvolle Rolle bei der Planung und Umsetzung produkt- und prozessbezogener Projekte. Sie sind eine zentrale Schnittstelle, die wissenschaftliches und technisches Know-how nutzt, um Herstellungsprozesse kontinuierlich weiterzuentwickeln und Kontrollstrategien zu optimieren.
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Ihre Aufgaben
Ihre Aufgaben:
* Eigenverantwortliche Leitung produkt- und prozessbezogener Projekte von der Planung bis zum erfolgreichen Abschluss der Validierung und Begleitung der Einreichung.
* Erstellung und Pflege von Projektplänen sowie Überwachung von Meilensteinen, Terminen und Projektfortschritten.
* Koordination der erforderlichen Maßnahmen und beteiligten Fachbereiche sowie Erstellung und Begleitung von projektbezogenen Änderungsvorhaben.
* Unterstützung der Produktion bei technologischen Fragestellungen, der Erarbeitung von produktionstechnischen Lösungen und Projekten zur Qualitäts- und Produktivitätssteigerung.
* Enge Zusammenarbeit und Abstimmung innerhalb des Standorts, als auch mit globalen Stellen; insbesondere mit Central TS/MS, External Manufacturing, Regulatory Affairs und R&D.
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Ihr Profil
Was Sie mitbringen sollten (Mindestanforderungen):
* Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Bachelor/Master) oder eine vergleichbare Qualifikation.
* Erste Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie.
* Ausgeprägte analytische und organisatorische Fähigkeiten sowie eine strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise, fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Was Ihnen einen Wettbewerbsvorteil verschafft (bevorzugte Qualifikationen):
* Erfahrung im Projektmanagement.
* Hohes Maß an Eigeninitiative, Verantwortungsbewusstsein und Durchsetzungsvermögen...
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