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Mitarbeiter für die Qualitätskontrolle (m/w/d)
Phyton Biotech GmbH
Ahrensburg
45.000 - 55.000 €/Jahr
Vollzeit
Nachhaltiger Arbeitgeber
Urlaub >= 30
Urlaubsgeld
Vermögenswirksame Leistung
04.08.2026
Ref-Nr: SDE-113481
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Mitarbeiter für die Qualitätskontrolle (m/w/d)
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Wir sind ein produzierendes und entwickelndes Biotechnologieunternehmen mit rund 130 Mitarbeitenden an den Standorten Ahrensburg bei Hamburg und Vancouver, Kanada, und gehören zur DFB Pharmaceuticals Gruppe. Mit umweltfreundlichen und nachhaltigen biologischen Prozessen betreiben wir in Ahrensburg die weltweit größte Fermentationsanlage für pflanzliche Zellkulturen, entwickeln innovative biotechnologische Prozesse und stellen pharmazeutische Wirkstoffe für die Krebstherapie her.
An unserem Entwicklungs- und Produktionsstandort in Ahrensburg betreiben wir auf ca. 5.000 m² komplexe und automatisierte Anlagen für pharmazeutisch-biotechnologische Prozesse vom Labor- bis zum Produktionsmaßstab.
Mitarbeiter für die Qualitätskontrolle (m/w/d)
Ihre Aufgaben
* Routineaufgaben: Durchführung und Dokumentation von Prozesskontrollen (z. B. Adsorptions- und Desorptionsprozess einschließlich Analyse von Harzen) sowie Freigabeprüfungen von Paclitaxel mittels
* instrumenteller Analytik (Schwerpunkt: LC-UV)
* physikalische und chemische Prüfungen gemäß den geltenden Arzneibüchern
sowie die Weiterleitung der Ergebnisse an die Produktion
* Durchführung von Probenahmen, z. B. aus Fermentern, Rohstoffen und Wasser
* Erstellung, Aktualisierung und Überarbeitung von qualitätsrelevanten Verfahren (SOPs, R-PVs, PVs) mit anschließender Schulung
* Reinigung von Anlagen und Geräten
* Bestandsverwaltung von Verbrauchsmaterialien und Ersatzteilen
* Versand von Proben an das externe Vertragslabor
Ihr Profil
* Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten (m/w/d), CTA (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation
* Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung im analytischen Umfeld
* Kenntnisse chromatographischer Analyseverfahren, insbesondere LC, idealerweise ergänzt durch Kenntnisse in Empower
* Erfahrung in der Rohstoff- und Prozessanalyse, idealerweise in einer Produktionsumgebung
* Kenntnisse im Arbeiten unter GMP-Bedingungen sowie im Umgang mit Arzneibüchern (Ph. Eur., USP) wünschenswert
* Sicherer und verantwortungsbewusster Umgang mit CMR-Stoffen
* Selbstständige, strukturierte und präzise Arbeitsweise sowie ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten
* Souveränes und verbindliches Auftreten gepaart mit sehr guten Kommunikationsfähigkeiten
* Bereitschaft zu einem regelmäßigen Arbeitsbeginn zwischen 6:00 und 6:30 Uhr sowie gelegentlicher Wochenendarbeit
Wir bieten
* Einen unbefristeten Arbeitsplatz in einer zukunftsorientierten Branche
* Ein abwechslungsreiches und anspruchsvolles Arbeitsumfeld
* Individuelle und fachlich...
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