Seit über 95 Jahren leben wir unsere Begeisterung für Pharma. Mit über 1.300 Kolleginnen und Kollegen produzieren wir für unsere Kunden in der Pharmaindustrie auf der ganzen Welt hochwirksame Arzneimittel und bieten herausragende Dienstleistungen. Dabei setzen wir auf modernste Technologien und Maschinen. Wir sind Rottendorf Pharma.
Wenn auch du eine sichere Zukunftsperspektive suchst, dann werde Teil der Rottendorf Gruppe.
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Aufgaben
* Du führst GMP-gerecht OOX-Untersuchungen, Ursachenanalysen und Recherchen im Rahmen von Rohstoff-, Fertigprodukt-, Stabilitätsprüfungen sowie In-Prozess-Kontrollen durch.
* Du identifizierst eigenständig Fehler und Abweichungen innerhalb verschiedener Analysenarten und Messtechniken und leitest entsprechende Untersuchungen ein.
* Du erstellst fristgerecht OOX-Berichte in deutscher und englischer Sprache und dokumentierst Untersuchungsergebnisse nachvollziehbar und GMP-konform.
* Du wertest Daten aus, führst statistische Berechnungen durch und recherchierst relevante Informationen zur Ursachenfindung.
* Du initiierst und begleitest Deviation-Prozesse und unterstützt bei der Bearbeitung qualitätsrelevanter Abweichungen.
* Du wirkst bei der Definition, Umsetzung und Nachverfolgung nachhaltiger CAPA-Maßnahmen mit.
* Du präsentierst Untersuchungsergebnisse gegenüber internen Schnittstellen und externen Kunden.
* Du arbeitest eng mit weiteren Bereichen zusammen und unterstützt die termingerechte Produktfreigabe sowie die Einhaltung von Lieferterminen.
* Du unterstützt die Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems durch Datenpflege, Kennzahlenerhebung und die Sicherstellung einer GMP-konformen Dokumentation.
* Du nimmst regelmäßig an GMP- und Arbeitssicherheitsschulungen teil und hältst dein Fachwissen auf dem aktuellen Stand.
* Du bringst dich aktiv in Projekte ein und unterstützt kontinuierliche Verbesserungsprozesse.
* Du förderst durch dein engagiertes und teamorientiertes Handeln einen reibungslosen und termingerechten Laborbetrieb.
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Profil
* Du hast erfolgreich eine Berufsausbildung zum Chemielaboranten (m/w/d) abgeschlossen oder verfügst über eine vergleichbare Qualifikation.
* Du bringst idealerweise einschlägige Berufserfahrung im Bereich OOX-/Abweichungsmanagement, Qualitätskontrolle oder einem vergleichbaren GMP-regulierten Umfeld mit.
* Du zeichnest dich durch eine GMP-basierte, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise aus.
* Du verfügst über ein gutes analytisches Verständnis sowie ausgeprägtes kritisches Denkvermögen zur Bewertung komplexer Sachverhalte und Untersuchungsergebnisse.
* Du arbeitest selbstständig, planst deine Aufgaben vorausschauend und behältst auch bei der parallelen Bearbeitung mehrerer Berichte und Untersuchungen den Überblick.
* Du setzt Prioritäten sicher und sorgst für eine termingerechte Bearbeitung deiner Aufgaben.
* Du bist kommunikationsstark und überzeugst im Austausch mit internen Schnittstellen sowie externen Kunden.
* Du handelst dienstleistungsorientiert und arbeitest gerne in interdisziplinären Teams.
* Du verfügst über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
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Wir bieten
Attraktive Konditionen
* Neben einem tariflichen Gehalt erhältst du ein 13. Gehalt, Urlaubsgeld sowie weitere Sonderleistungen wie betriebliche Altersvorsorge und Pflegezusatzversicherung.
Zeit für Erholung
* 30 Tage Urlaub sowie zusätzliche freie Zeiten (z.B. 37,5 Std. Zukunftsbetrag p.a. oder Altersfreizeit ab dem 57. Lebensjahr) schaffen Freiräume für das, was dir wichtig ist.
* Gleitzeit, ein Stundenkonto sowie die Möglichkeit zu mobilem Arbeiten geben dir den Freiraum, Beruf und Privatleben optim
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